Association suisse de l’épilepsie

Environ 1% de la population souffre d’épilepsie, ce qui représente 80’000 personnes en Suisse, dont 15000 enfants. Les besoins et les préoccupations sociales et psychosociales en lien avec l’épilepsie sont multiples. En tant qu’association de patients, Epi-Suisse a pour objectif d’apporter un soutien aux personnes atteintes d’épilepsie et à leurs proches et de répondre à ces questions.

Ayant débuté ses activités depuis plus de 20 ans en Suisse alémanique, Epi Suisse compte également deux secrétariats en Suisse romande et au Tessin. L’association Epi Suisse est reconnue d’utilité publique et certifiée Zewo . En tant qu’association faîtière de l’épilepsie, elle offre un large éventail de prestations:

  • un soutien psycho-social pour adultes, adolescents et parents d’enfants atteints d’épilepsie, proches, professionnels des écoles ou d’autres domaines ;
  • une orientation vers des services spécialisés;
  • des groupes d’entraide pour les adultes et les parents d’enfants concernés ;
  • des échanges pour favoriser l’entraide entre pairs (My.EpiCoach)
  • des brochures gratuites et des publications sur des thèmes tels que  des EPI Guide pour chaque tranche d’âge ;
  • organisation de manifestations d’information et de sensibilisation au sujet de l’épilepsie, des conférences, des soirées à thème
  • gestion des relations publiques;
  • des semaines de vacances destinées aux enfants, aux adolescents et aux adultes ;
  • des formations pour adultes et pour enfants pour mieux gérer l’épilepsie ;
  • une médiathèque ;
  • le partage d’expériences, la création de liens par les différentes activités de l’association ;
  • des séances d’informations sur mesure dans les milieux professionnels et scolaires.

info@epi suisseromande.ch

Fédération suisse fibromyalgie

  • Association à but non lucratif, aidant et soutenant les personnes atteintes de fibromyalgie.
  • Collaborations médicales avec programme détoxination et soins en médecine chinoise + massages.

fedchfm@worldonline.ch

Association de la Suisse romande et italienne contre la myopathie

Prestations

  • recenser les myopathes ;
  • favoriser leur traitement et leur adaptation à la vie sociale et professionnelle ;
  • alerter et renseigner l’opinion et les pouvoirs publics par des conférences, émissions de radio, articles de journaux, distribution de documentation, etc. ;
  • apporter aide et soutien aux myopathes et à leurs familles (conseils, accompagnement, informations, adresses, références, assistance financière, etc.) ;
  • lutter de manière générale contre les myopathies ;
  • organiser des journées d’information pour les membres, les médecins, le personnel médical et paramédical ;
  • organiser des camps de vacances pour enfants et adultes.

info@asrim.ch

Société suisse de la sclérose en plaques

Prestations

  • Information, orientation, documentation concernant la sclérose en plaques. Conseil social dans toute la Suisse romande. Soutien pour les personnes atteintes et leurs proches.
  • Organisation de séjours en groupe pour les personnes atteintes de SEP et sévèrement handicapées, et de vacances pour les personnes atteintes, les enfants et les familles touchés par la SEP.
  • Organisation de journées d’informations, de séminaires et de formations continue sur le thème de la SEP.

Les groupes régionaux et les groupes d’entraide dans le domaine de la SEP offrent une plateforme importante pour les échanges d’expériences et pour le soutien.

info@sclerose-en-plaques.ch

Réseau genevois d’entraide de personnes atteintes de sclérose en plaques

Prestations

  • Conseils apportés aux personnes atteintes de SEP, à leurs proches, aux professionnels et à toute personne intéressée, de manière neutre et indépendante, sur tous les aspects sociaux, médicaux, psychologiques et infirmiers de la SEP.
  • Le Groupe régional de Genève offre des activités de loisirs et sportives pour les personnes atteintes de sclérose en plaques ainsi que des moments de rencontres et d’échanges autour de la maladie.

contact: info@scleroseenplaques.ch

Cerebral – Fondation suisse en faveur de l’enfant infirme moteur cérébral

Le but de la Fondation Cerebral est de dépister précocement, d’encourager, de former, de soigner et d’apporter un suivi social aux personnes atteintes de troubles moteurs cérébraux, de spina bifida ou d’atrophie musculaire vivant en Suisse. Toutes les mesures à la pointe de la science et semblant indiquées pour atteindre ces objectifs sont prises ou soutenues.

contact en ligne

Cerebral – Association Cerebral Genève

Créée en 1958 par des parents, l’Association Cerebral Genève offre des prestations aux personnes vivant avec une infirmité motrice cérébrale (IMC).

Buts de l’association

  • Défendre les droits et la dignité des personnes IMC
  • Favoriser leur intégration et leur autonomie
  • Organiser pour elles des activités de loisirs

Activités

  • Week-ends de loisirs
  • Séjours de vacances
  • Groupes d’échange pour les personnes IMC, ou les proches
  • Séances de relaxation (shiatsu, réflexologie, etc.)
  • Animations diverses : soirées, goûters, conférences, etc…
  • Conseils, écoute et soutien

info@cerebral-geneve.ch

L’Association Cerebral Genève est représentée, au niveau national, par l’Association Cerebral Suisse.

Association Cerebral Suisse

Prestations

  • conseils, accompagnement, soutien
  • information spécialisée/publications
  • séminaires pour parents, spécialistes et personnes handicapées moteur cérébral
  • offres de vacances, cours
  • politique sociale
  • relations publiques

L’Association Cerebral Suisse, en sa qualité d’organisation faîtière de 20 associations régionales dans toute la Suisse, représente, encourage et coordonne les besoins des personnes handicapées moteur cérébral et/ou polyhandicapées, de leurs familles et des experts au niveau national.

info@association-cerebral.ch