Syndrome de Marfan

Dernière mise à jour: 8 février 2017

Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire rare qui affecte le tissu conjonctif de nombreux systèmes et appareils de l’organisme, y compris le squelette, les yeux (les symptômes peuvent comprendre le glaucome ou le décollement de la rétine), le cœur et les vaisseaux sanguins, le système nerveux, la peau et les poumons. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont généralement très grandes, minces et présentent une hyperlaxité des articulations. Le syndrome de Marfan peut causer un certain nombre de complications pouvant nécessiter des soins médicaux, incluant les suivants : essoufflement et douleurs thoraciques (et dans certains cas, affaissement spontané du poumon), dislocation des genoux et des épaules, altération ou troubles soudains de la vision, y compris les yeux douloureux.

©Alberta Education. Medical/Disability Information for
Classroom Teachers.www.learnalberta.ca 2012

Le document comprend nombre d’informations et conseils pédagogiques pertinents pour les enseignants genevois, quand bien même le contexte scolaire canadien auquel il se réfère peut différer en divers points de la réalité genevoise.